Hermafrodit nedir? Hermafroditizm nedenleri, belirtileri ve tedavi yolları nelerdir?

HERMAFRODİT (CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUKLARI, 46,XX OVOTESTİKÜLER DEĞİŞİKLİK) NEDİR?

Adını Yunan mitolojisinde haberleşme rabbi Hermes ile hoşluk tanrıçası Afrodit’in yasak bağlantısından dünyaya gelen oğulları Hermafrodit’ten alan Hermafrodit (cinsiyet gelişim bozukluğu) tıpkı bedende hem erkek hem de bayan cinsiyetinin birleşmesi yani çift cinsiyet manasına geliyor.

Ovotestiküler cinsiyet gelişimi bozukluğu (CGB), bir bebeğin her iki cinsiyetin (dişi yumurtalıklar ve erkek testisler) iç üreme organları (gonadlar) ile doğduğu çok ender bir hastalıktır. Gonadlar, yumurtalık, testis yahut kombine yumurtalık ve testislerin (ovotestes) rastgele bir kombinasyonu olabilir.

Dış genital organlar çoklukla meçhuldür lakin olağan erkekten olağan bayana kadar değişebilir. Bu durum tıp lisanında yahut halk ortasında ovotesticular CGB, gerçek gonadal interseks, gerçek hermafroditizm olarak da bilinmektedir.

HERMAFRODİT BELİRTİLERİ NELERDİR?

Hermafrodit bireylerde görülen belirtiler, hermafroditizmin hangi çeşitte görüldüğüne bağlı olarak değişkenlik gösterir. Muhtemel semptomlar ortasında ise şunlar yer alır:

-Klitorisin olağandan büyük yahut penis gibisi bir görünümde olması (klitoromegali)

-Labia yapışıklığı (labial füzyon)

-Penis boyutunun küçük olması (mikropenis)

-İdrar kanalı kısalığı ve açıklığın penisin diğer bir bölgesinde olması (Hipospadias)

-İnmemiş testisler

-Ergenlikte ort

-Belirsiz görünüme sahip cinsel organ.

HERMAFRODİT NEDENLERİ NEDİR?

Ovotestiküler DSD’nin kesin nedeni hastaların yalnızca küçük bir yüzdesinde bilinmektedir. Etkilenen bireylerin birçok, olağanda bayan cinsel gelişimi ile sonuçlanan bir 46, XX kromozom yapısına (karyotip) sahiptir.

Hastaların yaklaşık yğzde 10’unda 46,XX karyotipli bir bireyde testis dokusu, Y kromozomu üzerindeki SRY geninin X kromozomuna yahut diğer bir kromozoma translokasyonu sonucu mevcuttur.

46, XX hastalarında, SOX9 duplikasyonu, RSPO1 gen mutasyonlar ve NR5A1 gen mutasyonlar üzere az sayıda olay olmuştur.

HERMAFRODİTİZM CİNSLERİ NELERDİR?

Hermafroditizmin 4 farklı çeşidi vardır.

45+XX: Bu tıp hermafroditiz hastaları olağan bayan kromozomları ve yumurtalıklarına sahipken erkek cinsel organı taşıyarak erkek tipinde olurlar.

45+XY: Bu çeşit hermafroditizm hastaları olağan erkek kromozomlarına sahipken dış üreme organları biçimsel olarak eksik ya da meçhuldür.

Belirlenemeyen Cinsel Gelişim Bozuklukları: Kromozom yapısı 46+XXY, 46+XXX yahut 45+X0 biçiminde olabilir. Dış ve iç genital organlarının yapısı kromozom bozukluğunun çeşidine nazaran farklılık gösterir.

Gonadal Hermafroditizm: Hem testis hem de yumurtalık yapılarının bulunduğu tam ve gerçek hermafroditizm cinsidir.

HERMAFRODİTİZM TEDAVİSİ NASILDIR?

Hermafrodit (cinsiyet gelişim bozuklukları) tedavisinin kesinlikle alanında tecrübeli tabiplerden oluşan bir takım tarafından yapılması gerekir.

Tedavi ile ilgili teklifler son yıllarda gelişmiştir. Dış genital organların görünümüne, iç üreme bezlerinin oluşumuna, doğurganlık potansiyeline ve mevcut tıbbi literatüre dayanarak, yenidoğan devrinde cinsiyet tayini önerilmeye devam etmektedir.

Bazı uzmanlar son vakitlerde ameliyatı geciktirmeyi ve mümkünse çocuğu karar verme sürecine dahil etmeyi önermektedir. Göz önünde bulundurulması gereken faktörler ortasında ruhsal, davranışsal, kromozomal, hormonal olduğu kadar işleyen cinsel organları tekrar yapılandırma potansiyeli de yer alır.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir